24春国开电大山东广播电视大学药事管理与法规形考任务1形考任务1参考答案_1

来源:渝粤教育       时间:2024-06-08 11:02:35    41

形考任务1_形考任务10

形考任务1_形考任务10

试卷总分:100 得分:100

一、单选题(15题,每题4分,共60分)

我国《药品管理法》中的药品特指( )。

人用药品

兽用药

农药

以上都包括

答案:


2. )是《药品管理法》最根本的目的。

保障人体用药安全

保证药品质量

保护和促进公众健康

加强药品管理

答案:


3.从药品的社会价值和社会功能角度分类,我们将药品分为()。?

处方药与非处方药

中药和民族药

新药、仿制药、进口药品和医疗机构制剂

国家基本药物、国家储备药品、特殊管理药品等

答案:


4. 负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度,负责对药品、医疗器械和化妆品的研制、生产、流通、使用等环节进行监督管理。

市级药品监督管理部门

县级药品监督管理部门

省级药品监督管理部门

国家药品监督管理局

答案:


5.? )是指因国家行政机关及其工作人员违法行使职权,侵犯法人或其他组织的合法权益并造成损害,由国家承担赔偿责任的制度。

行政赔偿

行政补偿

行政复议

行政诉讼

答案:


6.以下关于非处方药给的管理要求描述有误的是(? ? )。

非处方药的标签和说明书必须经过国家药品监督管理部门批准,用语要科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用

非处方药专有标识图案分为绿色和红色,绿色专有标识用于甲类非处方药品,红色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志

非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识

非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传,但广告内容必须经过审查、批准,不能任意夸大或篡改,以正确引导消费者科学、合理地进行自我药疗

答案:


7.新药是指(? )。

与原研药品质量和疗效一致的药品

未在中国境内上市销售的药品国开形成性考核答案

处于临床试验阶段的药品

未在中国境内外上市销售的药品一网一平台答案

答案:

国家开放大学作业答案

8.甲类非处方药,标识为(? )。

白底绿字

红底白字

绿底白字

白底红字

答案:


9.药事管理的概念可以从宏观微观两个方面去理解,微观上,()。

是指与药品的安全、有效有关的药品研发、生产、流通、营销、使用、监管等活动。

药事组织依法通过施行相关的管理措施,对自身的药事活动进行的管理,以取得经济或社会效益的活动。

药事管理指国家通过立法,政府通过施行相关法律法规保证公众用药安全、有效、经济、合理、方便、及时。

是由若干个药学部门构成的一个完整的体系,包括药学教育、药品研发、药品生产、药品经营、药品使用、药品监督等。

答案:国开搜题

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10. )是我国目前具有最高法律效力的药品监督管理规范性文件,是我国药品管理的根本法

《药品管理法》

《宪法》国家开放大学作业答案

《药品注册管理办法》

《药品管理法实施条例》渝粤题库

答案:


11.下列不属于药事的是(? )。渝粤教育

药物研究机构研究药品

患者购买使用药品

零售药店销售药品一网一平台答案

药品生产企业生产药品

答案:


12.国家药品监督管理局其主要职责不包括(? )。

负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。

负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理。

负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。

拟订医疗保险、生育保险、医疗救助等医疗保障制度的法律法规草案、政策、规划和标准,制定部门规章并组织实施。

答案:


13.?药品注册管理办法? 属于(? )。

药事规章

药事法规一网一平台答案

行政法规

药事法律

答案:


14.下列哪些不是药品监管的行政机关(? )。

中国食品药品检定研究院

国家发展和改革委员会国家开放大学作业答案

国家卫生健康委员会

工业和信息化管理部门

答案:


15.下列哪些是我国药品监督管理技术机构(? )。

国家药品监督管理局

商务管理部门

国家药典委员会

国家卫生健康委员会

答案:

渝粤教育

二、多选题(5题,每题5分,共25分)一网一平台答案

16.我国药品管理法律体系的核心是(? ? )。

《药品注册管理办法》

《药品管理法》

《药品管理法实施条例》

《药品生产监督管理办法》

答案:一网一平台答案


17.《中华人民共和国药品管理法》中关于药品的定义其包含的内容描述正确的是(? ? )。

《药品管理法》界定的药品包括诊断药品

在法律上明确了我国《药品管理法》管理的是人用药品,不包括兽药和农药渝粤教育

药品单指药物成品或者药物制剂

药品的法定范围包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等一网一平台答案

答案:


18.药品管理立法的调整对象是( )。

药事服务关系

药事组织关系

药事管理关系

药事生产关系

答案:一网一平台答案


19.药事行政救济主要有以下几种类型(? )。国开搜题

行政复议

行政赔偿

行政补偿

行政诉讼

答案:


20.中国食品药品检定研究院的主要职责包括( )。

参与起草药品注册管理相关法律法规、部门规章和规范性文件。

承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作。

负责药品、医疗器械国家标准物质的研究、制备、标定、分发和管理工作。

承担药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务食品安全相关的监督检验、委托检验、抽查检验以及安全性评价检验检测工作。

答案:


21.三、匹配题(5题,每题3分,共15分)


药品监督管理部门


发展和改革宏观调控部门


卫生健康行政部门


工业和信息化管理部门


商务管理部门



负责药品、医疗器械和化妆品注册管理、标准管理、质量管理的部门是



组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是



承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是



负责监测和管理药品宏观经济,负责药品价格的监督管理工作



负责药品流通行业管理工作的部门是

(1).

A

B

C

D

E

答案:

(2).

A

B

C

D

E一网一平台答案

答案:

(3).

A

B

C

D

E

答案:

(4).

A

B

C

D

E

答案:渝粤搜题

(5).

A

B

C

D

E

答案:

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